¿Quiénes Somos?
Proveemos
soluciones creativas que se adaptan a tus necesidades
En Azyd Validaciones nos preocupamos por brindar opciones que ayuden a nuestros socios comerciales a alcanzar sus objetivos, nuestra filosofía de transparencia con nuestros clientes contribuye a generar procesos mas eficaces.



MISION
Ser un socio de confianza para nuestros clientes a través del desarrollo conjunto de soluciones que mejor se adapten a sus necesidades.

VISION
Enfocarnos en la mejora continua de nuestros servicios para ser una empresa altamente competitiva

INNOVACION
Utilizamos la tecnología a nuestro favor para brindarte una atención eficiente.

Calificación de Equipos
Nos especializamos en el desarrollo de protocolos y reportes de calificación DQ, IQ, OQ y PQ.

Validación
La validación de procesos contribuye a asegurar la conformidad con la normativa vigente y requisitos específicos de nuestros clientes.

Consultoría
Asesoramos a nuestros clientes, brindándoles herramientas que los ayuden a desarrollar o fortalecer su sistema de gestion de calidad
Conózca más
Consultoría
Brindamos herramientas a nuestros socios para que puedan lograr el cumplimiento de los requisitos establecidos en la legislación mexicana como son las NOM-059, NOM-073 y NOM-249, así como requisitos específicos de clientes.
Calificación de Equipos
La calificación es un proceso preeliminar, cuya gestión adecuada contribuye a tener una correcta validación del proceso
Brindamos soporte en el desarrollo de la documentación necesaria para lograr una calificación satisfactoria
Protocolos
Reportes
Manuales e Instructivos
Programa de Capacitación
Programa de Mantenimiento y Calibración
PNO´s

Cadena de frío
Para los productos que son sensibles a cambios de temperatura, es necesario desarrollar puebas que aseguren la calidad del producto en cada una de sus etapas; desde la elaboración, almacenamiento y distribución del mismo
» Camaras de refrigeración.
» Transporte Refrigerado.
» Refrigeradores.
» Pérfiles térmicos.

Temperatura Controlada
Se desarrollan estudios de estabilidad a los fármacos y medicamentos, proporcionando así informacion que asegure la calidad de producto a través del tiempo.
» Cámaras de temperatura controlada.
» Transporte con Temperatura controlada.
» Mapeo de Almacenes.

Áreas asépticas y no asépticas en farmacéutica
En éstas áreas se debe mantener un estricto control de la concentración de partículas en el aire, con el fin de evitar una contaminación cruzada con el producto.
» Delimitación de Áreas asépticas y no asépticas.
» Campanas de flujo laminar.
» Gabinetes de seguridad.
» Módulos de muestreo y pesaje de materia prima.
» Pruebas de integridad de filtros.

CMIV
Las Centrales de Mezclas Intravenosas son áreas para la preparación y dispensación de mezclas estériles, nutricionales y medicamentosas en hospitales.
» Calificación de CMIV.
» Campanas de Flujo laminar.
» Gabinetes de bioseguridad.